Mae ein hymchwil yn ceisio deall sut mae celloedd canser yn cadw cyfanrwydd y genom a sut y gellir manteisio ar ddiffygion mewn atgyweirio DNA i ddatblygu triniaethau canser mwy effeithiol a dethol. Rydym yn ymchwilio i'r mecanweithiau moleciwlaidd sy'n sail i ymatebion i ddifrod DNA, atgyweirio DNA a straen dyblygiad, gyda phwyslais penodol ar ryngweithiadau marwol synthetig a darganfod atalyddion newydd o broteinau atgyweirio DNA, gan gynnwys y niwcleas MRE11.
Rydym hefyd yn astudio mecanweithiau gweithredu cyffuriau gwrthganser a ddefnyddir yn helaeth ac ymwrthedd iddynt, gan gynnwys atalyddion gemcitabine a topoisomerase, gyda'r nod o wella eu heffeithiolrwydd clinigol trwy gyfuniad rhesymegol o therapïau. Drwy integreiddio bioleg foleciwlaidd, biocemeg, genomeg swyddogaethol ac ymchwil drosi, rydym yn ceisio nodi targedau therapiwtig a biofarcwyr newydd a fydd yn galluogi strategaethau triniaeth mwy manwl gywir a phersonol ar gyfer cleifion â chanser.
Rydym yn croesawu ceisiadau gan fyfyrwyr sy'n ariannu eu hastudiaethau eu hunain i weithio ar y projectau canlynol:
- Manteisio ar farwoldeb synthetig i driniaeth canser: gwella gweithgarwch a phenodolrwydd atalyddion MRE11 newydd
- Manteisio ar cemosensiteiddio a achosir gan radiotherapi i wella therapi canser sy'n arbed y bledren
Ailosod y cloc rhychwant oes: Ymchwilio i atgyweirio DNA yn ystod meiosis yn Schizosaccharomyces pombe